Nội dung

Nguyễn Văn Nơi và Đtg Tạp chí KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ 108(08): 165 - 171 NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM NGOẠI HÌNH, ĐA HÌNH KIỂU GENE ENDOTHELIN – B RECEPTOR (EDNRB) QUY ĐỊNH MÀU LÔNG TRẮNG CỦA NGỰA Ở KHU VỰC MIỀN NÚI ĐÔNG BẮC VIỆT NAM Nguyễn Văn Nơi1*, Trần Xuân Hoàn2, Trần Văn Phùng1 1 Trường Đại học Nông Lâm – ĐH Thái Nguyên 2 Viện Chăn nuôi Việt Nam TÓM TẮT Ngựa Bạch là đối tượng vật nuôi có giá trị kinh tế cao và cũng là nguồn dược liệu quý dùng để chữa trị một số chứng bệnh nan y ở người. Đề tài tiến hành nghiên cứu đa hình kiểu gene Endothelin-B Receptor (EDNRB) quy định màu lông trắng của ngựa giúp phân biệt ngựa bạch với ngựa bạch tạng, trong đó ngựa bạch tạng mang đột biến thay thế hai nucleotit TC353-354AG (gây ra Hội chứng chết ở ngựa con màu trắng – Overo Lethal White Foal). Tiến hành lấy mẫu máu và tách DNA 50 cá thể ngựa trắng chia làm hai nhóm, nhóm 1 gồm 42 cá thể ngựa bạch và nhóm 2 gồm 8 cá thể ngựa trắng nghi ngờ bị bạch tạng. Phân tích kiểu gene EDNRB bằng phương pháp PCR-RFLP sử dụng cặp mồi ps2/hex1 và cắt bởi enzyme giới hạn BfaI (Yang và cs, 1998)[8] kết quả thu được 100% ngựa mang gene đồng hợp tử ENEN. Qua các kết quả thu được cho thấy, 50 cá thể ngựa đều có kiểu gene EDNRB quy định màu lông trắng bình thường không mang đột biến và 8 cá thể ngựa thuộc nhóm 2 không phải ngựa bạch tạng. Từ khóa: Ngựa bạch, Đa hình gene, EDNRB gene, kiểu gene, màu lông của ngựa ở khu vực Đông Bắc Việt Nam MỞ ĐẦU* Hiện nay nước ta có rất nhiều loài động vật quý hiếm đang có nguy cơ bị tuyệt chủng, một trong số đó là loài ngựa bạch. Ngựa bạch là loại ngựa hiện có số lượng rất ít, hiện nay được nuôi rải rác ở các tỉnh miền núi phía Bắc như: Cao Bằng, Lạng Sơn, Bắc Kạn, Thái Nguyên, Lai Châu,… Ngựa Bạch là đối tượng vật nuôi có giá trị kinh tế cao và cũng là nguồn dược liệu quý dùng để chữa trị một số chứng bệnh nan y ở người. Các gene kiểm soát màu lông ngựa đã được nghiên cứu từ lâu. Tuy nhiên gần đây các alen hay marker chức năng mới được phát hiện ở mức phân tử DNA. Các kết quả nghiên cứu chỉ ra tính trạng màu lông trắng của ngựa do một số gene quy định trong đó có gene EDNRB, gene KIT, gene W (Haase và cs, 2007, 2009)[3], [4]. Trong chăn nuôi ngựa, nhiều ngựa con sinh ra có kiểu hình màu lông trắng là do bị bạch tạng. Điều này sẽ gây khó khăn cho người * Tel: 0979177598; Email: vannoi85bn@gmail.com chăn nuôi trong việc phân biệt giữa ngựa bạch và ngựa bạch tạng. Trong khi ngựa bạch có giá trị cao cả về dinh dưỡng lẫn kinh tế thì ngựa bạch tạng lại không, chúng thường không có khả năng sinh sản, ngựa con màu trắng sinh ra thường bị chết (hội chứng Overo Lethal White Foal Syndrome-OLWFS) do mang kiểu gene đồng hợp tử về đột biến gene Endothelin -B receptor (thay thế 2 nucleotit TC ->AG tại vị trí nucleotit 353-354) dẫn đến thay thế axit amin Isoleucine thành Lysine tại vị trí 118 (Yang và cs, 1998; Santschi và cs, 1998; Metallinos và cs, 1998)[8] [6], không tìm thấy ngựa trưởng thành mang kiểu gene đồng hợp tử này. Do đó, loại bỏ ngựa bạch tạng ra khỏi đàn ngựa bạch là mong muốn cấp thiết của người chăn nuôi ngựa. Vấn đề này cũng đang được nhiều nhà khoa học trên thế giới quan tâm. Nghiên cứu của Yang và cs (1998)[8] cho thấy sử dụng kỹ thuật PCR-RFLP nhân gene EDNRB từ cặp mồi ps2/hex1 thu được sản phẩm PCR kích thước 155 bp, kết quả khi cắt bằng enzym giới hạn BfaI cho thấy ngựa 165 Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn Nguyễn Văn Nơi và Đtg Tạp chí KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ trắng mang alen chết có hai kích thước băng 136 bp và 19 bp, nhưng ngựa bình thường sản phẩm PCR không bị cắt 155bp. Kiểm tra DNA là cách duy nhất để xác định chắc chắn liệu các con ngựa màu trắng sinh ra có mắc hội chứng OLWFS hay không. Như vậy sử dụng các kỹ thuật di truyền phân tử PCR-RFLP (Yang và cs, 1998)[8], đã xác định được các kiểu gene khác nhau quy định màu lông trắng ở ngựa. Do đó nghiên cứu ngoại hình và đa hình gene EDNRB của ngựa là cơ sở khoa học cho việc xác định kiểu gene quy định màu lông trắng và góp phần giúp người chăn nuôi phân biệt, chọn lọc đúng giống ngựa bạch không bị nhầm với ngựa bạch tạng. VẬT LIỆU VÀ NGHIÊN CỨU PHƯƠNG PHÁP Đối tượng nghiên cứu Đối tượng nghiên cứu là giống ngựa bạch có nguồn gốc là giống ngựa địa phương của nước ta (Đặng Đình Hanh và cs, 2006)[1] và ngựa nghi ngờ bạch tạng, đều có màu lông trắng. Số lượng: 50 con ngựa chia làm hai nhóm trong đó 42 con ngựa bạch và 8 con nghi ngờ ngựa bị bạch tạng. Kết quả chọn hai nhóm ngựa này là do nhóm nghiên cứu của Viện Khoa học Sự sống Trường Đại học Nông Lâm Thái Nguyên và cán bộ của Phòng Thí nghiệm Trọng điểm Công nghệ tế bào động vật - Viện Chăn nuôi Quốc gia tiến hành dựa trên các đặc điểm về ngoại hình. Phương pháp nghiên cứu Phương pháp theo dõi đặc điểm ngoại hình và tập tính của ngựa bạch Đặc điểm ngoại hình: Theo dõi đặc điểm mầu lông, da, móng và các lỗ tự nhiên trên từng cá thể bằng cách quan sát bằng mắt thường. Hoạt động ăn, uống, đi lại được quan sát trên 13 ngựa liên tục trong 5 ngày vào thời điểm từ 11 giờ 30 phút đến 12 giờ 30 phút vào những ngày nắng. 108(08): 165 - 171 Theo dõi, đánh giá đặc điểm ngoại hình dựa trên các tiêu chí sau: Lông toàn thân mầu trắng cước, da hồng nhuận, mắt mầu trắng mây, xung quanh con ngươi có mầu đồng lửa, ban đêm chiếu đèn có màu đỏ rực và các lỗ tự nhiên mầu hồng đỏ, móng chân mầu trắng ngà. Phương pháp lấy mẫu Lấy mẫu máu ở tĩnh mạch cổ của 50 cá thể ngựa ở các lứa tuổi khác nhau và tính biệt khác nhau được chọn, mỗi cá thể lấy 100 200µl máu được bảo quản trong dung dịch chống đông bằng EDTA. Các mẫu máu được đánh số thứ tự ống nghiệm từ 1 đến 50. Phương pháp tách chiết DNA Từ mỗi mẫu máu đã được chống đông, lấy 100µl hỗn hợp máu để tiến hành tách DNA bằng kít của hãng Bioneers. Sản phẩm DNA này được sử dụng làm nguyên liệu cho các nghiên cứu tiếp theo. Phương pháp PCR-RFLP phân tích đa hình gene Endothelin-B Receptor (EDNRB): Sử dụng cặp mồi ps2/hex1 (Yang và cs, 1998) [8] nhân phân đoạn gene EDNRB nằm trên NST 17 của ngựa (www.geneome.ucsc.edu), thu được sản phẩm PCR có kích thước 155 bp. Cặp mồi ps2/hex1 có trình tự như sau: Mồi xuôi (ps2): 5’AGTGTTCGTGCTGGGCATC’3 Mồi ngược (hex1): 5’ TCAAGATATTAGGGCCGTTCC’3 Thành phần phản ứng PCR nhân gene EDNRB gồm (tổng thể tích 25 µl): 5 µl DNA; 1,1 µl ps2/hex1 primers (10 pmol/µl mồi xuôi và mồi ngược); 1,7 µl MgCl2 (25mM); 2,5 µl Buffer (10X); 0,4 µl Hot start Taq polymeras (5U/ µl); 3,5 µl dNTPs; và 10,8 µl H2O. Chu trình nhiệt thực hiện theo các bước: biến tính ở 940C trong 15 phút, 30 chu kỳ lặp lại gồm: biến tính ở 940C trong 40 giây; gắn mồi ở 630C trong 40 giây, tổng hợp chuỗi DNA ở 720C trong 40 giây; kết thúc phản ứng ở 720C trong 8 phút, sau đó chuyển nhiệt độ về 40C. 166 Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn Nguyễn Văn Nơi và Đtg Tạp chí KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ Sản phẩm PCR sau khi nhân lên được kiểm tra bằng điện di agarose 1,5% (trong thời gian 45 phút, hiệu điện thế 60 vôn), xử lý với enzym giới hạn BfaI ủ qua đêm ở 370C, kiểm tra sản phẩm cắt bằng điện di agarose 4% sử dụng dung dịch đệm TBE. 108(08): 165 - 171 Như vậy, trong phạm vi quần thể nhỏ chúng tôi đã phát hiện 02 ngựa con sinh ra là ngựa màu. Để khẳng định điều trên là đúng thì cần có thời gian để kiểm tra với số lượng lớn hơn và trên quần thể ngựa bạch lớn hơn. Đặc điểm ngoại hình ngựa bạch cũng dễ bị nhầm lẫn với mầu sắc 02 ngựa là ngựa mầu xám trắng do gen G quy định, ngựa này chỉ khác ngựa bạch là ở quanh miệng, mũi, mắt có mầu đen. Ngựa có mầu trắng sữa (Cream gen), khác ngựa bạch là chúng có mầu mắt xanh và mầu lông, da vẫn tồn tại mầu vàng nhạt (pale golden), mầu này dễ nhầm với mầu trắng. Tập tính ăn uống, đi lại của ngựa bạch vào thời điểm buổi trưa Theo kinh nghiệm dân gian, vào thời điểm buổi trưa khi bóng nắng chiếu thẳng (11h30’ – 12h30’) ngựa bạch không ăn uống, vận động do bị mù màu. Tuy nhiên, qua kết quả theo dõi đàn ngựa bạch nghiên cứu trong thời gian 5 ngày nắng cho thấy 100% ngựa bạch vẫn ăn uống, đi lại bình thường. Điều này cho chúng ta một câu hỏi: liệu rằng ngựa bạch theo kinh nghiệm dân gian có giống với ngựa bạch đang hiện có tại các tỉnh miền núi phía Bắc hay không? Chọn cá thể ngựa lấy mẫu dựa theo đặc điểm ngoại hình Kết quả chọn 50 cá thể ngựa lấy mẫu được thực hiện bởi các cán bộ nhóm nghiên cứu của Viện Khoa học Sự sống - Trường Đại học Nông Lâm Thái Nguyên và cán bộ của Phòng Thí nghiệm Trọng điểm Công nghệ tế bào động vật - Viện Chăn nuôi Quốc gia. Với tiêu chí chọn hai nhóm cá thể ngựa là nhóm ngựa bạch và nhóm các cá thể ngựa có màu lông trắng nhưng không xác định chính xác là ngựa bạch hay không – nhóm này gọi là nhóm ngựa nghi ngờ bị bạch tạng. Kết quả chọn và phân loại 50 cá thể ngựa lấy mẫu được trình bày ở bảng 1. Phương pháp xử lý số liệu: Số liệu được xử lý thống kê trên phần mềm thống kê STATGRAPH version 4.0 USA. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN Đặc điểm ngoại hình và màu sắc lông, da của thế hệ đời con được sinh ra Qua nghiên cứu thực tiễn và kinh nghiệm dân gian, chúng tôi đưa ra đặc điểm ngoại hình của ngựa bạch như sau: Kết cấu ngoại hình thanh săn, màu lông trắng hồng hoặc trắng mây, da có mầu trắng hồng và không có chấm đen, mắt mầu hồng, con ngươi mắt có mầu xanh đen, ban đêm soi đèn có mầu đỏ rực, cả bốn móng đều có mầu trắng ngà và các lỗ tự nhiên đều có màu hồng nhuận. Chúng tôi thấy thế hệ con sinh ra đều có mầu lông giống với bố mẹ. Qua kết quả theo dõi 15 ngựa được sinh ra cho thấy 13/15 con chiếm 86,6% có đặc điểm ngoại hình, mầu sắc giống bố mẹ. Tuy nhiên, trong số con sinh ra có 02 con/15 con chiếm 13,4% có đặc điểm hoàn toàn không giống ngựa bạch: mắt đen, lông da mầu xám tro, các móng chân mầu đen và các lỗ tự nhiên không thấy có mầu hồng. Theo nghiên cứu của Trường Đại học Carlifonia Davis –Mỹ[9] cho rằng ngựa bạch do gen W (trội) qui định, khi ngựa bạch đực lai với ngựa bạch cái sẽ cho ra 50% ngựa bạch mang gen Ww và 25% ngựa lông mầu không phải ngựa bạch mang gen ww và 25% ngựa sẽ bị chết lưu phôi hoặc chết thai mang gen WW. Bảng 1: Kết quả chọn ngựa lấy mẫu STT Nhóm ngựa Số cá thể (n) Đánh số mẫu 1 Ngựa bạch 42 1-4; 6-18; 22-32; 34-40; 44-50 2 Ngựa nghi ngờ bạch tạng 08 5, 19, 20, 21, 33, 41, 42, 43 167 Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn Nguyễn Văn Nơi và Đtg Tạp chí KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ Phân tích sai khác di truyền Kết quả nhân sản phẩm PCR của phân đoạn gene EDNRB Điện di trên thạch agarose 1,5% sản phẩm PCR nhân phân đoạn gene EDNRB từ cặp mồi ps2/hex1 của 50 mẫu máu ngựa, kết quả chỉ thu được một phân đoạn DNA duy nhất có kích thước 155 bp (Yang và cs, 1998)[8]. Điều này cho thấy chúng tôi đã nhận được đúng phân đoạn gene EDNRB mong muốn để sử dụng trong nghiên cứu (minh họa ở hình 1). Phân tích đa hình gene Endothelin B Receptor bằng enzym giới hạn BfaI Sau khi sử dụng enzym giới hạn BfaIcắt sản phẩm PCR được nhân lên từ cặp mồi ps2/hex1 của 50 cá thể ngựa, kết quả điện di được thể hiện trong hình 2. Sản phẩm PCR được cắt bằng enzym giới hạn BfaI có thể thu được các kiểu gene sau (Yang và cs, 1998)[8]: Kiểu gene đồng hợp ENEN (kiểu gene bình thường không mang đột biến, chỉ có duy nhất một kích thước băng 155 bp); kiểu gene đồng hợp EMEM (kiểu gene mang đột biến, PCR bị cắt bởi enzym giới hạn BfaI, thu được hai băng có kích thước 136 bp và 19 bp); và kiểu gene dị hợp ENEM (gồm một alen bình thường và một alen đột biến, sản phẩm cắt thu được ba băng có các kích thước 155 bp, 136 bp và 19 bp. Nếu chọn những cá thể ngựa này làm giống thì đời con sẽ có nguy cơ cao bị mắc hội chứng OLWFS). Theo kết quả nghiên cứu của nhóm nghiên cứu của Viện Khoa học Sự sống - Trường Đại học Nông Lâm Thái Nguyên cho biết ngựa bạch có một số đặc điểm ngoại hình đặc trưng sau: kết cấu ngoại hình thanh săn, toàn thân màu trắng hồng hoặc trắng mây, xung quanh con ngươi có một vành màu đồng lửa, con ngươi mắt màu xanh đen ban đêm soi đèn có màu đỏ rực, cả bốn móng đều có màu trắng ngà, các lỗ tự nhiên có màu hồng nhuận. Đặc điểm này không có sự sai khác giữa đời bố mẹ và con cái (Đặng Đình Hanh và cs, 2009)[2]. Nhóm ngựa bạch đã được chọn dựa theo các tiêu chí trên, còn nhóm ngựa nghi ngờ bạch tạng được chọn ra dựa trên kinh nghiệm nghiên cứu, đó là chọn các ngựa cái sinh con hay bị chết non và con của chúng để lấy mẫu, tuy nhiên không phân biệt được chính xác hai nhóm ngựa này. Theo một số nhà nghiên cứu về ngựa trên thế giới thì rất khó để phân biệt ngựa bạch với ngựa bạch tạng, vì thông thường toàn thân chúng cũng có màu trắng tuyết, da màu hồng, duy chỉ những con ngựa bạch tạng là mang dạng đồng hợp đột biến gene EDNRB sinh ra tính trạng gây chết ở ngựa con màu trắng. Cho đến nay vẫn chưa có tài liệu nào mô tả hoàn chỉnh đặc điểm của ngựa bạch tạng (www.texas-paint-horses-for-sale.com/albinohorse-color.html). M 1 2 3 108(08): 165 - 171 4 200 bp 5 6 7 155 bp Hình 1: Hình ảnh điện di sản phẩm PCR nhân geneEDNRB (M: thang DNA chuẩn (Marker-100); 1-7: sản phẩm PCR các mẫu 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7) 168 Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn Nguyễn Văn Nơi và Đtg Tạp chí KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ M PCR 1 2 3 4 PCR 19 20 21 22 23 5 108(08): 165 - 171 PCR 155 bp 100 bp PCR M Hình 2: Phân tích đa hình gene EDNRB bằng enzyme BfaI (M: Marker 100 bp; sản phẩm PCR đối chứng; Mẫu 1, 2, 3, 4, 5, 19, 20, 21, 22, 23: Kiểu gene ENEN) Kết quả phân tích đa hình gene EDNRB từ 50 mẫu ngựa nghiên cứu chúng tôi thu được tỷ lệ kiểu gene và tần số alen trình bày ở bảng 2. Bảng 2: Tỷ lệ kiểu gene và tần số alen của gene EDNRB STT 1 2 Nhóm ngựa Ngựa bạch Ngựa nghi ngờ bạch tạng Tỷ lệ kiểu gene (%) Số cá thể (n) E E 42 100 0 0 08 100 0 0 N Qua bảng trên cho thấy phân tích đa hình gene EDNRB của hai nhóm ngựa chúng tôi chỉ thu được duy nhất một kiểu gene đồng hợp: 100% ENEN– kiểu gene không bị cắt bởi enzyme giới hạn BfaI, tất cả 50 cá thể đều không mang alen gây chết. Như vậy, tần số alen f(EN)=1,0 và f(EM)=0. Kết quả thu được cho thấy 8 ngựa trắng của nhóm hai không phải ngựa bạch tạng. Metallinos và cs (1998)[6] phân tích đa hình gene EDNRB trên 138 cá thể giống ngựa Frame Overo kết quả thu được: 3/138 ngựa con lông trắng bị chết có kiểu gene đột biến EMEM, 40/138 ngựa mang kiểu gene dị hợp tử N M M E E N M E E Tần số alen EN (Bình EM (Đột thường) biến) 1,0 0 1,0 0 N M về đột biến E E , như vậy alen đột biến xuất hiện khá phổ biến ở ngựa trắng Châu Mỹ. Yang và cs (1998)[8] phân tích đa hình gene EDNRB trên 19 cá thể ngựa Overo (Mỹ) kết quả: 10 cá thể ngựa mắc OLWFS và 9 cá thể ngựa bình thường. Tất cả ngựa con có hội chứng OLWFS đều có kiểu gene đồng hợp tử của đột biến Ile118Lys và không tìm thấy ngựa trưởng thành mang kiểu gene đồng hợp tử này. Mối liên quan của kiểu gene với màu lông trắng của ngựa: Phân tích mối liên quan của kiểu gene EDNRB với tính trạng màu lông trắng của 50 169 Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn Nguyễn Văn Nơi và Đtg Tạp chí KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ cá thể ngựa nghiên cứu kết quả thu được: 100% cá thể ngựa nghiên cứu đều có cùng một kiểu gene ENEN EDNRB quy định màu lông trắng. KẾT LUẬN Ngựa bạch sinh ra đa số có mầu sắc lông, da và các lỗ tự nhiên giống với bố mẹ, chỉ phát hiện thấy 13,4% ngựa con có sự phân ly về mầu lông khác với bố mẹ (2/15 cá thể). Đã chọn và lấy mẫu 50 cá thể ngựa lông trắng dựa theo đặc điểm ngoại hình, gồm hai nhóm: 42 ngựa bạch và 08 ngựa nghi ngờ bạch tạng. Phân tích đa hình gene EDNRB bằng enzym BfaI của 50 cá thể ngựa nghiên cứu, thu được 100% kiểu gene ENEN. 50 cá thể ngựa đều có kiểu gene bình thường không mang đột biến gây chết, như vậy 8 cá thể ngựa nhóm 2 không phải ngựa bạch tạng. Không phát hiện đột biến thay thế hai nucleotit -TC thành -AG tại vị trí nucleotit 353-354 từ kết quả nghiên cứu đa hình gene EDNRB của 50 cá thể ngựa nghiên cứu. Kết quả 100% cá thể ngựa trắng nghiên cứu đều có cùng một kiểu gene ENENEDNRB quy định màu lông trắng. TÀI LIỆU THAM KHẢO 1. Đặng Đình Hanh, Nguyễn Đức Ước, Võ Văn Sự, Vũ Văn Tý, Nguyễn Đức Chuyên, Nguyễn Hữu Trà, Nguyễn Thị Tuyết (2006), Nghiên cứu một số đặc điểm ngoại hình, khả năng sinh trưởng, sinh sản và sinh lý, sinh hóa máu của ngựa bạch nuôi tại trung tâm NC&PTCN miền núi, Báo cáo khoa học năm 2006, Viện Chăn Nuôi. 2. Đặng Đình Hanh, Nguyễn Văn Đại, Nguyễn Hữu Trà, Vũ Đình Ngoan, Dương Thị Thư, Tạ Văn Cần, Nguyễn Thị Thúy Hằng (2009), Đặc điểm ngoại hình và khả năng sinh sản, sinh trưởng 108(08): 165 - 171 của ngựa bạch nuôi tại Trung tâm NC&PTCN miền núi, Báo cáo khoa học năm 2009, Phần Di truyền - giống vật nuôi, trang 157-162. 3. Haase B., Brooks S.A., Schlumbaum A., Azor P.J., Bailey E., Alaeddine F., Mevissen M., Burger D., Poncet P.A., Rieder S., Leeb T. (2007): Allelic heterogeneeity at the equine KIT locus in dominant white (W) horses. PLOS Genet., 3, e195, 1–8. 4. Haase B., Brooks S.A., Tozaki T., Burger D., Poncet P.A., Rieder S., Hasegawa T., Penedo C., Leeb T. (2009a): Seven novel KIT mutations in horses with white coat colour phenotypes. Anim. Geneet., 40, 623–629. 5. Marklund S., Moller M.J., Sandberg K., Andersson L. (1996): A missense mutation in the gene for melanocyte- stimulating hormone receptor (MC1R) is associated wit12 the chestnut coat color in horses. Mamm. Geneome, 7, 895–899. 6. Metallinos D.L., Bowling A.T., Rine J. (1998): A missense mutation in the endothelin-B receptor gene is associated with lethal white foal syndrome: an equine version off hirschsprung disease. Mamm. Geneome, 9, 426–431. 7. Santschi E.M., Purdy A.K., Valber S.J., Vrotsos P.D., Kaese H., Mickelson J.R. (1998): Endothelin receptor B polymorphism associated with lethal white foal syndrome in horses. Mamm. Geneome, 9, 306–309. 8. Yang G.C., Croaker D., Zhang A.L., Manglick P., Cartmill T., Cass D. (1998): A dinucleotide mutation in the endothelin- B receptor genee is associated with lethal white foal syndrome (LWFS) – a horse variant of Hirschsprung- disease (HSCR). Hum. Mol. Genet., 7, 1047–1052. 9. “Introduction to Coat Color Geneetics“ from Veterinary Genetics Laboratory, School of Veterinary Medicine, University of California, Davis, website accessed January 12, 2008. 170 Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn Nguyễn Văn Nơi và Đtg Tạp chí KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ 108(08): 165 - 171 SUMMARY TO STUDY ON CHARACTERISTIC APPEARANCE, ENDOTHELIN – B RECEPTOR (EDNRB) GENE POLYMORPHISMSDEFINED WHITE COAT OF THE HORSE IN NORTH EAST MOUNTAINOUS AREAS OF VIETNAM Nguyen Van Noi1*, Tran Xuan Hoan2, Tran Van Phung1 1 College of Agriculture and Forestry – TNU 2 National Institute of Animal Husbandry White Horse is a pet subject of high economic value and a source of medicinal herbs used to treat a number of illnesses in humans. Subject conducted to determine the type of the endothelin-B receptor gene (EDNRB) defined white coat of horses distinguishes white albino with horses, in which the mutant albino horse replacing two nucleotides TC353-354AG (caused death syndrome in white pony - Overo Lethal white Foal). Take samples of blood and separated white horse DNA of 50 individuals divided into two groups, one group of 42 individual white horses and the second group consists of 8 individual horse white albino doubt. EDNRB geneotype analysis by PCRRFLP used pair bait ps2/hex1 and cut restriction by enzymes BfaI (Yang et al, 1998)[8]. The results are 100% horses homozygous ENEN gene. Through the results obtained showed that 50 horses are individuals EDNRB geneotype defined normal white coat mutation and 8 individual horses of group 2 is not albino. Key words: The white horse, Polymorphisms, EDNRB gene, geneotype, Colorcoat of the horse in North East mountainous areas of Vietnam * Tel: 0979177598; Email: vannoi85bn@gmail.com 171 Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn