Luận án tiến sĩ Y học: Đánh giá hiệu quả chuyển phôi trữ đông cho bệnh nhân thụ tinh ống nghiệm tại BVPSTW giai đoạn 2012 -2014

pdf
Số trang Luận án tiến sĩ Y học: Đánh giá hiệu quả chuyển phôi trữ đông cho bệnh nhân thụ tinh ống nghiệm tại BVPSTW giai đoạn 2012 -2014 169 Cỡ tệp Luận án tiến sĩ Y học: Đánh giá hiệu quả chuyển phôi trữ đông cho bệnh nhân thụ tinh ống nghiệm tại BVPSTW giai đoạn 2012 -2014 4 MB Lượt tải Luận án tiến sĩ Y học: Đánh giá hiệu quả chuyển phôi trữ đông cho bệnh nhân thụ tinh ống nghiệm tại BVPSTW giai đoạn 2012 -2014 0 Lượt đọc Luận án tiến sĩ Y học: Đánh giá hiệu quả chuyển phôi trữ đông cho bệnh nhân thụ tinh ống nghiệm tại BVPSTW giai đoạn 2012 -2014 1
Đánh giá Luận án tiến sĩ Y học: Đánh giá hiệu quả chuyển phôi trữ đông cho bệnh nhân thụ tinh ống nghiệm tại BVPSTW giai đoạn 2012 -2014
4.2 ( 5 lượt)
Nhấn vào bên dưới để tải tài liệu
Đang xem trước 10 trên tổng 169 trang, để tải xuống xem đầy đủ hãy nhấn vào bên trên
Chủ đề liên quan

Nội dung

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƢỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI NGUYỄN THỊ MINH KHAI ĐÁNH GIÁ HIỆU QUẢ CHUYỂN PHÔI TRỮ ĐÔNG CHO BỆNH NHÂN THỤ TINH ỐNG NGHIỆM TẠI BỆNH VIỆN PHỤ SẢN TRUNG ƯƠNG GIAI ĐOẠN 2012 - 2014 LUẬN ÁN TIẾN SĨ Y HỌC HÀ NỘI - 2017 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƢỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI NGUYỄN THỊ MINH KHAI ĐÁNH GIÁ HIỆU QUẢ CHUYỂN PHÔI TRỮ ĐÔNG CHO BỆNH NHÂN THỤ TINH ỐNG NGHIỆM TẠI BỆNH VIỆN PHỤ SẢN TRUNG ƯƠNG GIAI ĐOẠN 2012 - 2014 Chuyên ngành : Sản phụ khoa Mã số : 62720131 LUẬN ÁN TIẾN SĨ Y HỌC Ngƣời hƣớng dẫn khoa học: GS.TS. Nguyễn Viết Tiến HÀ NỘI - 2017 LỜI CAM ĐOAN Tôi là Nguyễn Thị Minh Khai nghiên cứu sinh khóa 31 Trƣờng Đại học Y Hà Nội, chuyên ngành Sản phụ khoa xin cam đoan: 1. Đây là luận án do bản thân tôi trực tiếp thực hiện dƣới sự hƣớng dẫn của GS.TS. Nguyễn Viết Tiến. 2. Công trình này không trùng lặp với bất kỳ nghiên cứu nào khác đã đƣợc công bố tại Việt Nam. 3. Các số liệu và thông tin trong nghiên cứu là hoàn toàn chính xác, trung thực và khách quan, đã đƣợc xác nhận và chấp thuận của cơ sở nơi nghiên cứu. Tôi xin hoàn toàn chịu trách nhiệm trƣớc pháp luật về những cam kết này. Hà Nội, ngày 20 tháng 9 năm 2017 Tác giả Nguyễn Thị Minh Khai 1 ĐẶT VẤN ĐỀ Kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm (TTON) đã mang lại niềm hạnh phúc làm cha mẹ cho nhiều cặp vợ chồng gặp khó khăn trong việc sinh con. Cùng với sự phát triển của kỹ thuật TTON, nhiều kỹ thuật phụ trợ khác cũng phát triển theo, một trong các kỹ thuật hỗ trợ cho kỹ thuật TTON là kỹ thuật trữ đông phôi. Trữ đông phôi giúp bảo quản đƣợc các phôi dƣ thừa, các phôi của bệnh nhân vì một lý do nào đó không thể chuyển phôi đƣợc nhƣ quá kích buồng trứng, niêm mạc tử cung không tốt cũng nhƣ các trƣờng hợp không đƣa đƣợc phôi vào buồng tử cung. Hiện nay, chuyển phôi trữ đông là một trong những kĩ thuật hỗ trợ sinh sản (HTSS) đang đƣợc áp dụng rộng rãi vì hiệu quả cao về cả tỷ lệ thành công cũng nhƣ tính kinh tế. Năm 1983, sự ra đời của em bé đầu tiên trên thế giới từ phôi trữ đông bằng kĩ thuật hạ nhiệt độ chậm (slow-freezing) đã đánh dấu một bƣớc ngoặt lớn trong lĩnh vực TTON [1]. Cho đến nay, có hàng triệu trẻ sinh ra từ phôi trữ đông. Ngƣời ta nhận thấy, với chuyển phôi trữ đông, tỷ lệ có thai cộng dồn của một chu kì có kích thích buồng trứng (KTBT) đƣợc cải thiện đáng kể. Trong một báo cáo phân tích kết quả 3 năm liên tục tại Nhật, số liệu cho thấy tỷ lệ có thai tăng lên 8% khi kết hợp chu trình IVF có kích thích với chuyển phôi trữ đông [2]. Tiến bộ này làm chuyển phôi trữ đông ngày càng đƣợc áp dụng rộng rãi trong các trung tâm IVF (In vitro fertilization- thụ tinh ống nghiệm) trên toàn thế giới. Tại Việt Nam, trữ đông phôi đƣợc triển khai thành công từ năm 2002 và cho đến nay ƣớc tính đã có 2500 trẻ sơ sinh đƣợc ra đời từ chuyển phôi trữ đông tại các trung tâm IVF trên toàn quốc [3]. Đây là một con số đáng mừng, cho thấy chuyển phôi trữ đông đã và đang mang lại những cơ hội thành công lớn hơn cho những đợt điều trị IVF và sau thất bại của chuyển phôi tƣơi. Tại 2 Bệnh viện Phụ sản Trung ƣơng (BVPSTW), một trong những trung tâm IVF lớn nhất Việt Nam, sự thành công của kĩ thuật này đƣợc đánh dấu bởi sự ra đời của hai em bé song sinh vào năm 2004 với tỉ lệ có thai là khoảng 30% mỗi năm. Có thể nói, chuyển phôi trữ đông là một kĩ thuật có nhiều ƣu điểm, làm tăng tỷ lệ tận dụng phôi, tăng tỷ lệ có thai tích lũy, ngăn chặn hội chứng quá kích buồng trứng nặng trong chu kì kích thích buồng trứng. Tuy nhiên, kĩ thuật này cũng chịu nhiều ảnh hƣởng của các yếu tố liên quan nhƣ: đặc điểm của bệnh nhân, các kĩ năng của bác sỹ lâm sàng, các yếu tố labo. Tính đến nay, vẫn chƣa có nhiều nghiên cứu đề cập đến hiệu quả và các yếu tố ảnh hƣởng đến hiệu quả của chuyển phôi trữ đông, trong khi vấn đề này là hết sức cần thiết đối với các ứng dụng thực tiễn của kĩ thuật, để có thể đƣa ra các kiến nghị phù hợp, để nâng cao tối đa hiệu quả của chuyển phôi trữ đông. Xuất phát từ mục đích cũng nhƣ yêu cầu cấp thiết trên, chúng tôi tiến hành nghiên cứ đề tài: “Đánh giá hiệu quả chuyển phôi trữ đông cho bệnh nhân thụ tinh ống nghiệm tại BVPSTW giai đoạn 2012 -2014”, với ba mục tiêu nghiên cứu sau: - Mục tiêu 1: Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng bệnh nhân chuyển phôi trữ đông đƣợc thực hiện tại BVPSTW giai đoạn 2012-2014. - Mục tiêu 2: Đánh giá kết quả của chuyển phôi trữ đông. - Mục tiêu 3: Phân tích một số yếu tố liên quan đến kết quả chuyển phôi trữ đông. 3 Chƣơng 1 TỔNG QUAN 1.1. TRỮ ĐÔNG PHÔI 1.1.1. Khái niệm về trữ phôi Trữ đông là kĩ thuật nhằm lƣu trữ các tế bào, các mô trong điều kiện nhiệt độ âm sâu, thƣờng là -1960C. Tại nhiệt độ này, các hoạt động chuyển hóa, tổng hợp của tế bào sẽ bị ngƣng trệ hoàn toàn. Kĩ thuật đông lạnh và lƣu trữ phôi trong ni-tơ lỏng đƣợc thực hiện thành công ở Việt Nam từ năm 2002. Năm 2003, trƣờng hợp thai lâm sàng đầu tiên từ phôi trữ lạnh ở Việt Nam đã đƣợc báo cáo [4]. Phôi sẽ đƣợc cho tiếp xúc với các môi trƣờng bảo vệ với nồng độ tăng dần. Sau đó, phôi sẽ đƣợc đƣa vào buồng hạ nhiệt độ khoảng 2 giờ trƣớc khi cho vào nitơ lỏng (phƣơng pháp đông lạnh chậm) hoặc cho thẳng vào nitơ lỏng (phƣơng pháp thủy tinh hóa). Kỹ thuật trữ đông phôi giúp lƣu trữ phôi ở giai đoạn trƣớc khi làm tổ, trong ni tơ lỏng trong thời gian nhiều năm. 1.1.2. Nguyên lý về trữ phôi Nguyên tắc của trữ đông phôi là làm giảm nhiệt độ của môi trƣờng chứa mẫu tế bào hay mẫu mô xuống nhiệt độ rất thấp, thƣờng là 77K (độ Kelvin) hoặc -196oC (nitơ lỏng). Ở nhiệt độ thấp này, hầu hết các hoạt động sinh học bên trong tế bào bao gồm các phản ứng sinh hóa và hoạt động trao đổi chất bị ngừng lại. Nhờ đó, tế bào sống ở dạng tiềm sinh (không phát triển) và đƣợc bảo quản trong thời gian rất dài. Trong quá trình làm lạnh và rã đông, một số thay đổi trong môi trƣờng chứa tế bào và cả trong bản thân tế bào có thể ảnh 4 hƣởng đến cấu trúc, chức năng, sự toàn vẹn và khả năng sống của phôi sau rã đông. Tƣơng tự những loại tế bào khác, phôi cũng bị ảnh hƣởng bởi ba dạng tổn thƣơng chính xảy ra ở những khoảng nhiệt độ khác nhau trong suốt quá trình đông lạnh và rã đông. Trong khoảng nhiệt độ 15oC đến -5oC, nhiệt độ lạnh là yếu tố chính gây tổn thƣơng tế bào, do làm phá hủy những giọt lipid trong bào tƣơng và các cấu trúc vi ống (bao gồm thoi vô sắc). Từ -5oC đến 80oC, sự hình thành tinh thể đá nội bào và ngoại bào là nguyên nhân chính gây tổn thƣơng tế bào. Tổn thƣơng này đƣợc xem là nguy hiểm nhất đối với các loại tế bào đƣợc trữ đông nói chung, và đối với phôi nói riêng. Ở nhiệt độ từ -50oC đến -150oC, sự đứt gãy màng trong suốt (zona pellucida) hay màng bào tƣơng là những tổn thƣơng mà phôi phải trải qua trong giai đoạn này. Trong quá trình rã đông, những dạng tổn thƣơng đối với tế bào cũng xảy ra tƣơng tự nhƣ trong quá trình đông lạnh nhƣng theo trình tự ngƣợc lại. Trong đó, quan trọng nhất là khả năng tái kết tinh (recrystallization), mà hậu quả là sự xuất hiện trở lại của các tinh thể đá nội bào khi nhiệt độ tăng trên 120oC. Do đó, trong quá trình rã đông, đa số các tác giả đều cho rằng cần phải vƣợt qua giai đoạn này một cách nhanh chóng để hạn chế việc gây thêm tổn thƣơng cho tế bào. Các biện pháp để hạn chế tổn thƣơng cho phôi và làm tăng tỷ lệ sống của phôi sau rã đông cũng dựa trên hai yếu tố chính là sử dụng chất bảo vệ đông lạnh (cryoprotectant agents - CPA) và điều khiển tốc độ đông lạnh – rã đông. Sự hoạt động kết hợp của hai hay nhiều loại CPA (có khả năng thẩm thấu và không có khả năng thẩm thấu) giúp hạn chế đƣợc sự hình thành tinh thể đá nội bào, ổn định cấu trúc tế bào và màng tế bào trong quá trình hạ nhiệt độ [5]. 5 1.1.3. Chỉ định trữ đông phôi Phôi đƣợc chỉ định trữ đông trong các trƣờng hợp: - Trữ đông những phôi tốt còn dƣ sau khi đã chọn lựa phôi để chuyển cho bệnh nhân trong một chu kì điều trị IVF. - Trữ đông trong chu kì KTBT bằng phác đồ antagonist có trƣởng thành noãn bằng agonist. - Tránh các chu kì có hội chứng quá kích buồng trứng (QKBT). - Niêm mạc tử cung không thuận lợi cho việc chuyển phôi trong chu kì điều trị IVF, IVM, niêm mạc tử cung mỏng, dịch BTC, Polip BTC. - Cải thiện tỉ lệ thành công của kĩ thuật trƣởng thành noãn trong ống nghiệm (In vitro maturation- IVM) [6]. - Xin phôi. - Với những phụ nữ chƣa có điều kiện mang thai (do bệnh lý, do nghề nghiệp) xin lƣu trữ phôi. - Chẩn đoán di truyền tiền làm tổ [7]. - Thành lập ngân hàng phôi. 1.1.4. Phƣơng pháp trữ đông phôi Một chu trình đông lạnh - rã đông bao gồm các công đoạn chính nhƣ (1) tiếp xúc với môi trƣờng có CPA, (2) hạ nhiệt độ, (3) lƣu trữ, (4) rã đông và (5) loại bỏ CPA để đƣa tế bào về điều kiện sinh lý [8]. Dựa vào nồng độ CPA đƣợc sử dụng và tốc độ hạ nhiệt trong quá trình đông lạnh, về mặt kĩ thuật, ngƣời ta thƣờng chia trữ đông phôi làm hai nhóm là hạ nhiệt độ chậm (slow – freezing) và thủy tinh hóa (vitrification). a. Hạ nhiệt độ chậm (slow – freezing): Hạ nhiệt độ chậm còn đƣợc gọi là phƣơng pháp trữ đông có kiểm soát tốc độ làm lạnh (controlled-rate freezing). Phƣơng pháp này đƣợc Whittingham giới thiệu đầu tiên vào những năm đầu 6 thập niên 70 trên mô trình phôi chuột. Em bé đầu tiên từ phôi ngƣời trữ đông trên thế giới ra đời bằng phƣơng pháp này đƣợc ghi nhận và năm 1983 [1]. Trong phƣơng pháp hạ nhiệt độ chậm, mẫu tế bào đƣợc làm lạnh với tốc độ hạ nhiệt độ chậm (1-30C/phút) từ nhiệt độ sinh lý xuống nhiệt độ rất thấp (khoảng -800C) trƣớc khi đƣa mẫu vào lƣu trữ trong ni-tơ lỏng. b. Thủy tinh hóa (vitrification) - Khái niệm: Trong kĩ thuật thủy tinh hóa, mẫu tế bào đƣợc cho thẳng vào ni-tơ lỏng ngay sau khi đƣợc cho trao đổi với CPA mà không qua giai đoạn hạ nhiệt độ từ từ. Em bé đầu tiên trên thế giới ra đời bằng kĩ thuật này đƣợc báo cáo vào năm 2002 [9]. Nguyên lý của kĩ thuật này đƣợc dựa trên tốc độ làm lạnh cực nhanh, do đó thể tích môi trƣờng còn lại xung quanh phôi trƣớc khi đông lạnh phải ở mức tối thiểu để mẫu tế bào nhanh chóng đạt nhiệt độ mong muốn [9]. Khi cần sử dụng phôi sẽ đƣợc rã đông. 1.1.5. Xu hƣớng lựa chọn phƣơng pháp trữ đông hiện nay Việc lựa chọn phƣơng pháp nào phụ thuộc vào nhiều yếu tố nhƣ (1) hạn chế tối đa các thƣơng tổn cho tế bào (2) khả năng hồi phục hoạt động sinh lý của tế bào (3) tính thuận tiện (4) tính đơn giản và khả năng chuyển giao kĩ thuật dễ dàng và (4) điều kiện cụ thể của từng labo. Trong một thời gian khá dài, dù có những hạn chế về mặt hiệu quả nhƣng hạ nhiệt độ chậm đã đƣợc xem là một phƣơng pháp trữ đông chuẩn mực trong ngành công nghiệp chăn nuôi cũng nhƣ trong IVF trên ngƣời. Tuy nhiên, gần đây, trong hơn 500 bài tổng quan về kĩ thuật trữ lạnh, thủy tinh hóa chỉ không đƣợc ủng hộ trong một bài báo [10]. Ngày nay, thủy tinh hóa đã 7 đƣợc triển khai thƣờng qui tại nhiều trung tâm IVF lớn trên thế giới và ngày càng có nhiều bằng chứng cho thấy thủy tinh hóa có hiệu quả hơn hạ nhiệt độ chậm trong trữ đông noãn, tinh trùng, hay phôi ở các giai đoạn khác nhau. Trong một nghiên cứu so sánh hiệu quả của trữ lạnh tinh trùng bằng phƣơng pháp hạ nhiệt độ chậm và thủy tinh hóa, đã cho thấy tỉ lệ tinh trùng di động sau rã đông là 72% (thủy tinh hóa) và 49% (hạ nhiệt độ chậm), p<0,05 [11]. Hiệu quả vƣợt trội của thủy tinh hóa so với hạ nhiệt độ chậm trong trữ đông noãn cũng đƣợc chứng minh. Trong một nghiên cứu ngẫu nhiên có nhóm chứng, Cao và cộng sự năm 2009 cho thấy có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê về tỉ lệ sống sau rã đông giữa hai nhóm noãn trữ lạnh bằng hạ nhiệt độ chậm và thủy tinh hóa (61% so với 91,8%, p<0,01). Tỉ lệ thụ tinh ở hai nhóm là tƣơng đƣơng, nhƣng tỉ lệ phôi phân chia ở nhóm hạ nhiệt độ chậm là 54.5%, thấp hơn so với 78% ở nhóm thủy tinh hóa. Kết quả cũng cho thấy tỉ lệ phôi có chất lƣợng tốt và tỉ lệ phôi nang cao hơn đáng kể ở nhóm sử dụng phƣơng pháp thủy tinh hóa. Ngoài ra, khi đánh giá cấu trúc của thoi vô sắc, có 39,1% noãn bất thƣờng ở nhóm hạ nhiệt độ chậm, so với 16.7% ở nhóm thủy tinh hóa [12]. Số liệu trong y văn thế giới cũng cho thấy trữ đông phôi bằng thủy tinh hóa có kết quả cao hơn hạ nhiệt độ chậm. Trong một báo cáo tổng quan hệ thống gần đây nhất, tỉ lệ phôi sống sau rã đông bằng thủy tinh hóa cao hơn so với hạ nhiệt độ chậm (OR=15.57; 95% CI=3.68-65,82; p<0.001). Tỉ lệ có thai không đƣợc ghi nhận trong báo cáo này do số liệu chƣa đủ [13]. Tuy nhiên, kết quả từ hai nghiên cứu ngẫu nhiên lâm sàng có nhóm chứng đƣợc báo cáo cho đến thời điểm hiện nay đều cho thấy tỉ lệ thai lâm sàng từ phôi trữ đông bằng thủy tinh hóa cao hơn so với hạ nhiệt độ chậm [10]. Sự phổ biến của thủy tinh hóa không chỉ thể hiện qua việc ngày càng có nhiều chu kì thủy tinh hóa đƣợc báo cáo, mà số trung tâm IVF có triển khai kĩ thuật này cũng đang
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.